1．為什么磷酸多用作高氮呋喃自硬樹脂的固化劑，而很少用作低氮呋喃自硬樹脂的固化劑？

這是因?yàn)榈偷�高糠醇樹脂，采用酸做固化劑時(shí)，硬化速度慢，脫模時(shí)間長，且強(qiáng)度很低。高氮低糠醇樹脂使用磷酸做固化劑可獲得必要的硬化速度。而且，高氮低糠醇樹脂采用磷酸作催化劑可獲得很好的終強(qiáng)度。

造成這種結(jié)果的原因主要是由于磷酸與糠醇的互溶性差，而與水的親和力大，使得樹脂和催化劑中所含的水分以及樹脂在縮聚反應(yīng)中生成的水不易擴(kuò)散排出而以磷酸為核心生成水滴殘存于樹脂膜中，破壞了樹脂膜的致密性，故強(qiáng)度較低。而高氮樹脂與水的互溶性好，各種水分不易以磷酸為核心集中為水滴，樹脂膜結(jié)構(gòu)好，強(qiáng)度高。

2．為什么酚脲脘自硬樹脂的硬透性比呋喃自硬樹脂砂好？

因?yàn)榉与咫錁渲�的固化過程是聚合反應(yīng)，固化過程中不產(chǎn)生小分子的水，不存在因型內(nèi)外水分的揮發(fā)速度不同使其內(nèi)外固化速度不一致的問題，而呋喃自硬樹脂的固化過程是縮聚反應(yīng)，反應(yīng)過程中產(chǎn)生水分，因型芯內(nèi)外的水分蒸發(fā)速度不同，導(dǎo)致了其內(nèi)外固化速度不同，故其硬透性差些。這也是呋喃自硬樹脂砂的固化速度受空氣相對濕度影響較大的原因。

3．為什么生產(chǎn)鑄鋁，鑄銅件可以選用高氮呋喃樹脂？

由于鋁、銅金屬液對氮幾乎不溶解，因此，即使使用高氮樹脂在澆注過程中樹脂分解產(chǎn)生的氮，也不會(huì)被鋁、銅金屬液吸收，也就不會(huì)在凝固過程中因析出氮而形成氮?dú)饪住Ｒ虼�，生產(chǎn)鑄鋁、鑄銅件可以為潢足潰散性的需要而選用高氮樹脂。

4．為什么自硬樹脂砂生產(chǎn)重量大的鑄件，澆注系統(tǒng)宜于用陶瓷管制作？

采用自硬樹脂砂造型，當(dāng)生產(chǎn)重量較大的鑄件時(shí)，由于澆注時(shí)間長，澆注系統(tǒng)在高溫金屬液的長時(shí)間熱作用下，易使樹脂砂過早潰散喪失強(qiáng)度，造成沖砂缺陷，因此，對重量較大的鑄件，澆注系統(tǒng)宜用陶管制作，同時(shí)使?jié)沧⑾到y(tǒng)特別是直澆道不易上涂料的問題得到解決。

5．采用自硬樹脂砂造型、制芯時(shí)，如何確定樹脂砂的可使用時(shí)間是否滿足要求？

當(dāng)采用間歇式混砂機(jī)時(shí)，樹脂砂的可使用時(shí)間要大于樹脂砂從混好卸砂到用完的這段時(shí)間；當(dāng)采用連續(xù)式混砂機(jī)造型、制芯時(shí)，樹脂砂的可使用時(shí)間要大于從混砂機(jī)的出砂口起始放砂位置到又回到該位置連續(xù)放砂的這段時(shí)間。

6．自硬樹脂砂用模樣的撥模斜度為什么要比粘土砂大些？
樹脂砂型芯在起模時(shí)已具有一定的硬化強(qiáng)度，無退讓性，一般不能通過敲擊模樣和芯盒框使砂型或砂芯壁來達(dá)到松動(dòng)模樣，起模時(shí)摩擦力較大；樹脂砂型與砂芯的可修補(bǔ)性差，起模時(shí)，砂型，芯一旦不完整，較難修補(bǔ)。

7．樹脂砂工藝生產(chǎn)鑄鐵為什么宜少設(shè)被縮冒口，多設(shè)出氣冒口？

樹脂砂型剛度好，澆注初期砂型強(qiáng)度高，這就有條件利用鑄鐵凝固過程的石墨化膨脹，有效地消除縮孔、縮松缺陷，實(shí)現(xiàn)灰鑄鐵、球墨鑄鐵件的少冒口、無冒口鑄造。但樹脂砂的發(fā)氣量在，為了便于澆注過程中型腔中的大量氣體能順利排出，必須多設(shè)出氣冒口，原則上要求∑F冒>∑F內(nèi)。

8．為什么含糠醇70%-80%的呋喃自硬樹脂的常溫終強(qiáng)度最大？

從理論上講，呋喃樹脂中的脲醛樹脂比例越高，其常溫終強(qiáng)度越大，因此當(dāng)糠醇含量大于70%~80%時(shí)，糠醇含量越高，即含氮量越低，常溫終強(qiáng)度越低。但隨著脲醛樹脂的增加，呋喃樹脂的含水量相對增高，又會(huì)降低硬化速度和終強(qiáng)度。當(dāng)糠醇含量低于70%~80%時(shí)，樹脂終強(qiáng)度的下降趨勢超過了上升趨勢。因而一般情況下，糠醇含70%~80%時(shí)，呋喃自硬樹脂砂的常溫終強(qiáng)度最大。

9．為什么采用催化活性過強(qiáng)固化劑和過多的固化劑加入量。會(huì)導(dǎo)致樹脂砂的終強(qiáng)度下降？

采用催化活性過強(qiáng)的固化劑或過多的固化劑，會(huì)導(dǎo)致預(yù)固化階段過短，樹脂中無規(guī)則卷曲線團(tuán)狀預(yù)聚物尚未充分伸展和有序化，就被已經(jīng)交聯(lián)的預(yù)聚物阻塞在體形結(jié)構(gòu)中，使線團(tuán)中的大量活性基未能參與反應(yīng)，不能形成聚合度很大的聚合物。所以盡管樹脂砂硬化較快，初強(qiáng)度較高，卻必然導(dǎo)致終強(qiáng)度的明顯降低。

10．為什么自硬樹脂砂的舊砂需要再生回用時(shí)，不宜用磷酸做固化劑？

用磷酸做固化劑的砂型、芯在澆注后，磷酸不能在金屬液的熱作用下分解破壞，而生成磷酸鹽沉積在砂粒表面，較難通過再生去除，導(dǎo)致再生砂配制的樹脂砂的強(qiáng)度下降很多，并且增加鑄型膨脹，使夾砂傾向增加。

11．為什么酸硬化的甲階酚醛樹脂自硬砂宜選用游離酸含量低，總酸高的有機(jī)酸做固化劑，不通用無機(jī)酸做固化劑？

由于酸硬化的甲階酚醛樹脂中含水量高，因此發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)時(shí)，除樹脂本身縮聚產(chǎn)生水外，還將釋放數(shù)量很多的水，這些水將起稀釋硬化劑的作用，使反應(yīng)很慢。增加硬化劑的游離酸含量，才會(huì)使硬化速度變快，但會(huì)使自硬砂的強(qiáng)度下降很多，因此要保證硬化速度，又不使樹脂砂的強(qiáng)度下降較大，只能增加固化劑的總酸值。由于無機(jī)酸的游離酸一般都較高，所以對于酸硬化的甲階酚醛樹脂，宜選用總酸度高，游離酸含量低的有機(jī)酸做固化劑。

12．為什么酸固化甲階酚醛樹脂砂的固化劑加入量宜以占樹脂的百分?jǐn)?shù)表示？

這是由于酸固化甲階酚醛樹脂是由苯酸和甲醛在堿性催化劑作用下縮合而成的，出廠前用酸將堿性催化劑中和并使其成弱酸性。因此樹脂對酸性硬化劑不如呋喃樹脂那樣敏感，在酸濃度相當(dāng)高時(shí)才發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)。另外，此種樹脂的含水量很高，一般都在某些方面15%左右或更高。發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)時(shí)，除樹脂本身綜合產(chǎn)生水分外，還要釋放很多原與樹脂互溶的水。這些水將硬化劑稀釋，自硬砂中樹脂加入量越多，此種稀釋作用就越強(qiáng)，因而要保持同樣的固化速度，不得不增加硬化劑的加入量。所以對于甲階酚醛樹脂自硬砂，硬化劑的加入量以占樹脂的百分?jǐn)?shù)計(jì)算為宜，也就是對酸硬化的甲階酚醛樹脂砂固化劑的加入量要隨樹脂加入量的增加而增加。

13．為什么剛起模的型芯及剛修補(bǔ)過的地方不宜立刻上涂料？

因?yàn)閯偲鹉＜皠傂扪a(bǔ)過的型、芯中的樹脂硬化反應(yīng)還處于初期階段，若遇到水基涂料中的水分（溶劑）會(huì)影響硬化的正常進(jìn)行（對于酚脲烷自硬樹脂，則未反應(yīng)的二組分聚異氰酸酯可與水分反應(yīng)而失效）；如使用醇基涂料，施涂料后后需立刻點(diǎn)燃，也會(huì)使未反應(yīng)的樹脂過燒。這些都會(huì)影響型、芯的表面穩(wěn)定性。

14．為什么堿性酚醛樹脂砂的舊砂再生較困難？

由于堿性酚醛樹脂的堿性很高（基PH值通常為11-13），樹脂中含有較多的堿（一般為氫氧化鉀），澆注時(shí)，樹脂中的堿易與硅砂作用生成低熔點(diǎn)的硅酸鹽，熔融的硅酸鹽牢固的粘附在砂粒上，不易去除，造成較難去除，造成舊砂再生較為困難。

15．選擇樹脂的類型時(shí)，應(yīng)考慮鑄件的哪些因素？

選擇樹脂的類型時(shí)，應(yīng)考慮鑄件的以下因素：

（1）鑄件的材質(zhì)。鑄件（鑄鋼件、高合金鑄鐵件）的材質(zhì)產(chǎn)生氮?dú)饪椎膬A向大時(shí)，宜選擇低氮或無氮樹脂；當(dāng)鑄件（球墨鑄鐵件、灰鑄鐵件）的材質(zhì)為產(chǎn)生氮?dú)饪椎膬A向小的黑色金屬時(shí)，可選擇中氮樹脂；對氮不溶解的銅、鋁件要選擇高氮樹脂。
（2）鑄件的重、壁厚、及澆注溫度。當(dāng)鑄件的重較大，壁較厚，澆注溫度較高時(shí)，應(yīng)選擇糠醇含量高、脲醛含量低的樹脂，使型芯的高溫強(qiáng)度滿足需要；澆注溫度低、重量輕，薄壁的鑄件，需要的高溫強(qiáng)度低，可以選擇脲醛含量高些的樹脂，以降低成本。
（3）鑄件的結(jié)構(gòu)。鑄件易出現(xiàn)熱裂，宜先用高溫度低的樹脂作粘結(jié)劑。對易出現(xiàn)熱裂的鑄鋼件，宜選項(xiàng)用堿性酚醛樹脂，不宜選用呋喃無氮樹脂為粘結(jié)劑；鑄件易出現(xiàn)冷裂，宜選用潰散性好的做粘結(jié)劑。